Testo ufficiale
L 333/148
ALTRI SETTORI CRITICI
Settore Sottosettore Tipo di soggetto
1. Servizi postali e di corriere Fornitori di servizi postali quali definiti all'articolo 2, punto 1 bis), della direttiva 97/67/CE, tra cui i
fornitori di servizi di corriere
IT
2. Gestione dei rifiuti Imprese che si occupano della gestione dei rifiuti quali definite all'articolo 3, punto 9), della direttiva
2008/98/CE del Parlamento europeo e del Consiglio (1), escluse quelle per cui la gestione dei rifiuti non
è la principale attività economica
3. Fabbricazione, produzione e di Imprese che si occupano della fabbricazione di sostanze e della distribuzione di sostanze o miscele di
stribuzione di sostanze chimi cui all'articolo 3, punti 9) e 14), del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del
che Consiglio (2) e imprese che si occupano della produzione di articoli quali definite all'articolo 3, punto 3),
del medesimo regolamento, da sostanze o miscele
4. Produzione, trasformazione e Imprese alimentari quali definite all'articolo 3, punto 2), del regolamento (CE) n. 178/2002 del
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distribuzione di alimenti Parlamento europeo e del Consiglio (3) che si occupano della distribuzione all'ingrosso e della
produzione industriale e trasformazione
5. Fabbricazione a) Fabbricazione di dispositivi medici e di Soggetti che fabbricano dispositivi medici quali definiti all'articolo 2, punto 1), del regolamento (UE)
dispositivi medico-diagnostici in vitro 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio (4) e soggetti che fabbricano dispositivi medico-
diagnostici in vitro quali definiti all'articolo 2, punto 2), del regolamento (UE) 2017/746 del Parlamento
europeo e del Consiglio (5) ad eccezione dei soggetti che fabbricano dispositivi medici di cui all'allegato
I, punto 5), quinto trattino, della presente direttiva
b) Fabbricazione di computer e prodotti di Imprese che svolgono attività economiche di cui alla sezione C, divisione 26, della NACE Rev. 2
elettronica e ottica
c) Fabbricazione di apparecchiature elet Imprese che svolgono attività economiche di cui alla sezione C, divisione 27, della NACE Rev. 2
triche
d) Fabbricazione di macchinari e apparec Imprese che svolgono attività economiche di cui alla sezione C, divisione 28, della NACE Rev. 2
chiature n.c.a.
e) Fabbricazione di autoveicoli, rimorchi e Imprese che svolgono attività economiche di cui alla sezione C, divisione 29, della NACE Rev. 2
semirimorchi
f) Fabbricazione di altri mezzi di trasporto Imprese che svolgono attività economiche di cui alla sezione C, divisione 30, della NACE Rev. 2
27.12.2022
27.12.2022
Settore Sottosettore Tipo di soggetto
6. Fornitori di servizi digitali — Fornitori di mercati online
— Fornitori di motori di ricerca online
— Fornitori di piattaforme di servizi di social network
7. Ricerca Organizzazioni di ricerca
IT
(1) Direttiva 2008/98/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 19 novembre 2008, relativa ai rifiuti e che abroga alcune direttive (GU L 312 del 22.11.2008, pag. 3).
(2) Regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 18 dicembre 2006, concernente la registrazione, la valutazione, l'autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH),
che istituisce un'agenzia europea per le sostanze chimiche, che modifica la direttiva 1999/45/CE e che abroga il regolamento (CEE) n. 793/93 del Consiglio e il regolamento (CE) n. 1488/94 della Commissione,
nonché la direttiva 76/769/CEE del Consiglio e le direttive della Commissione 91/155/CEE, 93/67/CEE, 93/105/CE e 2000/21/CE (GU L 396 del 30.12.2006, pag. 1).
(3) Regolamento (CE) n. 178/2002 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 28 gennaio 2002, che stabilisce i principi e i requisiti generali della legislazione alimentare, istituisce l’Autorità europea per la
sicurezza alimentare e fissa procedure nel campo della sicurezza alimentare (GU L 31 dell’1.2.2002, pag. 1).
(4) Regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 5 aprile 2017, relativo ai dispositivi medici, che modifica la direttiva 2001/83/CE, il regolamento (CE) n. 178/2002 e il regolamento
(CE) n. 1223/2009 e che abroga le direttive 90/385/CEE e 93/42/CEE del Consiglio (GU L 117 del 5.5.2017, pag. 1).
(5) Regolamento (UE) 2017/746 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 5 aprile 2017, relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro e che abroga la direttiva 98/79/CE e la decisione 2010/227/UE della
Commissione (GU L 117 del 5.5.2017, pag. 176).
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L 333/149